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Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep

Autorisé
  • Methyl salicylate
  • Salicylic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    660.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        24
        hour
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
      • Lait
        24
        hour
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Lait
        24
        hour
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD02AF
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires hybrides - les études de biodisponibilité ne peuvent pas être utilisées pour démontrer la bioéquivalence (article 19(1)(b) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • V7022485.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0349/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • France
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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German (PDF)
Publié le: 8/05/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/05/2026
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