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Aceprolab 5 mg/ml solution injectable

Autorisé
  • Acepromazine maleate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aceprolab 5 mg/ml solution injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05AA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V665566
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0380/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • Hongrie
  • Luxembourg
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/04/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/04/2026
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Publié le: 14/04/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/04/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/03/2026
Updated on: 14/04/2026
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