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Alfasalix 1000 mg/g powder for use in drinking water for cattle and pigs

Autorisé
  • Salicylic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Alfasalix 1000 mg/g powder for use in drinking water for cattle and pigs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    863.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 134299
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0442/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Estonie
  • Lettonie
  • Lituanie

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 5/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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