Veterinary Medicines

Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs

Autorisé
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs
URSOCALCIN 240 mg/ml + 30 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Serumwerk Bernburg AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 4471 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0352/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Portugal
  • Espagne
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/01/2026
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Publié le: 20/01/2026
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