INTROFLOR VET 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
INTROFLOR VET 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Introflor Vet 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
INTROFLOR VET 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats30day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Mouton
-
Viande et abats39day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats44day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7383070 6/2025
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Estonie
Numéro de procédure:
- EE/V/0109/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/11/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/11/2025
