Estrumate 250 micrograms/ml Solution for Injection
Estrumate 250 micrograms/ml Solution for Injection
Autorisé
- Cloprostenol sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
Estrumate 250 micrograms/ml Solution for Injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
-
Ane
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.26/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Cheval
-
Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Ane
-
Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 06376/3057
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0518/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet