Veterinary Medicines

Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Autorisé
  • Sodium salicylate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Salicifarm, 1000mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chemifarma S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/051/25-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0432/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
Generic of: