SALICIFARM POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT POUR BOVINS ET PORCINS
SALICIFARM POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT POUR BOVINS ET PORCINS
Autorisé
- Sodium salicylate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
SALICIFARM POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT POUR BOVINS ET PORCINS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chemifarma S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chemifarma S.p.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0352324 7/2025
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0432/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/10/2025
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 13/10/2025
Public Assessment Report - Salicifarm - NL-V-0432-001-DC.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 4/11/2025