Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Dehispot, 96/24mg, Spot-on solution
Autorisé
- Praziquantel
- Emodepside
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 250081
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0195/003
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 31/07/2025
