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LACTOLYTE

Autorisé
  • WHEY
  • Sodium acetate
  • Sodium propionate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LACTOLYTE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    76.88
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.92
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.74
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.38
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.36
    gram(s)
    /
    90.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:
  • Boîtes de 8 sachets de 90 g
  • Boîtes de 40 sachets de 90 g
  • Pot de 900 g
  • Fût de 4,5 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
  • V/859/92/06/0367
Date de modification du statut de l’autorisation: