Veterinary Medicines

Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep

Autorisé
  • Triclabendazole
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep
Vimectanin DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton (agneau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        27
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharma VIM Kft.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vim Spectrum S.R.L.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 54896/15-05-2025/K-0263601
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0151/001
États membres concernés:
  • France
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 25/06/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 25/06/2025
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