BioBos RCC suspensija injekcijām

Autorisé

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Substance(s) active(s) / Concentration:

Forme pharmaceutique:

Temps d'attente par voie d'administration:

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

Conditions de délivrance:

Statut de l’autorisation:

Autorisé en:

Type d'autorisation:

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

Autorité responsable:

Numéro de l’autorisation:

Produit de référence dans le pays de destination:

Commerce parallèle du produit (identifiant dans le pays d'approvisionnement):

Distributeur dans le pays d'approvisionnement:

Distributeur dans le pays de destination:

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