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ALBEX 2,5% πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Autorisé
  • Albendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALBEX 2,5% πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        LD100 concentration for mice after i.m. injection after 5 days
      • Lait
        96
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 29956/14-09-1998/K-0120501
Date de modification du statut de l’autorisation: