Veterinary Medicines

BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisé
  • Butorphanol tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml oplossing voor injectie
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 132448
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0492/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède
Generic of:

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Dutch (PDF)
Publié le: 9/12/2025
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