Procamidor 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Procamidor 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Autorisé
- Procaine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Procamidor 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Mouton
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie péridurale
-
Voie périneurale
-
Infiltration
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie péridurale
-
Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Infiltration
-
Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Cheval
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01BA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Parallel Trade Approval
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 68418
Produit de référence dans le pays de destination:
Commerce parallèle du produit (identifiant dans le pays d'approvisionnement):
Distributeur dans le pays d'approvisionnement:
- Sorepa Laboratories UAB
- Veta UAB
- Vetmarket UAB
- Actiofarma UAB
- Magnum Veterinarija UAB
Distributeur dans le pays de destination:
- PharmaMenta ApS
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet