AviPro® SALMONELLA VAC T Lyophilisate for use in drinking water

Autorisé

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:

AviPro Salmonella Vac T Żywy, atenuowany szczep Nal 2/Rif 9/Rtt Salmonella Typhimurium od 1 x 108 i do 6 x 108 CFU Liofilizat do podania w wodzie do picia

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Poulet

Voie d’administration:

Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

100000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Forme pharmaceutique:

Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Temps d'attente par voie d'administration:

Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
  - Viande et abats
    
    21
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QI01AE01

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Pologne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Lohmann Animal Health GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

28/01/2025

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG

Autorité responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numéro de l’autorisation:

3385

Date de modification du statut de l’autorisation:

28/01/2025

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0226/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Chypre
Tchéquie
France
Grèce
Hongrie
Italie
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Slovaquie
Espagne
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Cette page vous a-t-elle été utile?: