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Bimacox 2,5 mg/ml, suspension buvable pour ovins et bovins

Autorisé
  • Diclazuril
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bimacox 2,5 mg/ml, suspension buvable pour ovins et bovins
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BC03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires hybrides - les études de biodisponibilité ne peuvent pas être utilisées pour démontrer la bioéquivalence (article 19(1)(b) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V663468
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0784/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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