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Veterinary Medicines

VITACINE GA BUVABLE

Suspendue
  • Acidum arsenicosum C7
  • Solidago virgaurea C2
  • Echinacea C5
  • BRYONIA C7
  • Mercurius solubilis Hahnemanni C7

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITACINE GA BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Statut de l’autorisation:
  • Suspendue
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 12 ampoules de 5 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL et de 1 compte-gouttess
  • Boîte de 1 flacon de 1 L et de 1 compte-gouttess

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2925418 9/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/06/2024
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