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Biosuis Entero, Emulsion for injection

  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
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    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • En cours
Autorisé en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 64629
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0184/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 30/08/2024
Updated on: 14/03/2026
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Etiquetage

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