AviGate S. Infantis (--) - Lyophilisate for use in drinking water
AviGate S. Infantis (--) - Lyophilisate for use in drinking water
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain J-6-24 cpxRA- lon1-, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviGate S. Infantis (--) - Lyophilisate for use in drinking water
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Poulet (futur reproducteur)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:1x10⁸ - 6x10⁸ CFU (colony-forming units) Reference:PRV-REG-SOP-00002 Index:7
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Demande complète - nouvelle active substance (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
- Biovet AD
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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