VAXXON ND CLONE (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension
VAXXON ND CLONE (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain Clone, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VAXXON ND CLONE (--) - Lyophilisate for oculonasal suspension
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:9.0-10.5 log₁₀ ELD₅₀ Index:0
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vaxxinova International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Izo S.r.l.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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