Veterinary Medicines

LABIASOL AD3E-500, (500+75+50)IU/ML ενέσιμο εναιώρημα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους

Autorisé
  • Retinol
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LABIASOL AD3E-500, (500+75+50)IU/ML ενέσιμο εναιώρημα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες και χοίρους
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        280
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        243
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        243
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        259
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        280
        day
      • Lait
        120
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11A
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Hellafarm S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 7761/17-03-1993/K-0071001
Date de modification du statut de l’autorisation:
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