Equiverm Plus, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Equiverm Plus, 18,7+140,3mg/g, Oral paste
Autorisé
- Ivermectin
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires hybrides - les études de biodisponibilité ne peuvent pas être utilisées pour démontrer la bioéquivalence (article 19(1)(b) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 67614
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0181/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet