Veterinary Medicines

Luteoplan 0,25 mg/ml solution injectable pour bovins et chevaux

Autorisé
  • Cloprostenol sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml solution injectable pour bovins et chevaux
Luteoplan 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Luteoplan 0,25 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Pferde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661231
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0771/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 9/10/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 16/02/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/02/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 9/10/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 9/10/2023
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German (PDF)
Publié le: 9/10/2023
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