Lincoral-S 222 mg/g + 444.7 mg/g powder for use in drinking water

Autorisé

Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Lincomycin hydrochloride monohydrate

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Lincoral-S 222 mg/g + 444.7 mg/g powder for use in drinking water

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Poulet
Porc

Voie d’administration:

Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

672.40

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Disponible uniquement en Anglais

251.70

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forme pharmaceutique:

Poudre pour administration dans l’eau de boisson

Temps d'attente par voie d'administration:

Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
  - Viande et abats
    
    5
    
    day
    
    Animals must not be slaughtered for human consumption during treatment.
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
    
    Animals must not be slaughtered for human consumption during treatment.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FF52

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Danemark

Disponible en:

Danemark

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

HuVepharma

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

1/09/2023

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Huvepharma S.A.

Autorité responsable:

Danish Medicines Agency

Numéro de l’autorisation:

67188

Date de modification du statut de l’autorisation:

1/09/2023

État membre de référence:

Irlande

Numéro de procédure:

IE/V/0668/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Bulgarie
Croatie
Chypre
Tchéquie
Danemark
Estonie
Grèce
Hongrie
Islande
Italie
Lettonie
Lituanie
Luxembourg
Malte
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Espagne

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet