Veterinary Medicines

Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorisé
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02AC52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques - changement de dosage (article 10(1)(a) du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • V7009071.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0384/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 31/08/2023
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