Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Autorisé
  • Amoxicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo in prašiče
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • DC/V/0786/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0390/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
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Slovenian (PDF)
Publié le: 16/11/2023
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Notice

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Publié le: 16/11/2023
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Etiquetage

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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 22/08/2023
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NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

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Publié le: 29/02/2024
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