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Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Non autorisé
  • Amoxicillin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelmoxil vet 150 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og gris
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 22-14843
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0390/001
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023
Norwegian (PDF)
Publié le: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 5/09/2023
Updated on: 7/09/2023

Notice du conditionnement et étiquetage

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023

NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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