Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorisé
- Heptaminol
- Diprophylline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Cheval (poulain)
-
Porc (porcelet)
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats2day
-
Lait48hour
-
- Cheval
-
Viande et abats2day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats2day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats2day
-
- Cheval (poulain)
-
Viande et abats2day
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats2day
-
- Chien
- Chat
-
Voie intrapéritonéale
- Bovins
-
Viande et abats2day
-
Lait48hour
-
- Cheval
-
Viande et abats2day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats2day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats2day
-
- Cheval (poulain)
-
Viande et abats2day
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats2day
-
- Chien
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
-
- Cheval (poulain)
-
Viande et abats7day
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats7day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QR03DA51
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Available in:
-
Autriche
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 841644
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0379/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/07/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Etiquetage
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German (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Notice
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German (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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