AVIPRO IB - ND C131 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE / ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULES

Autorisé

Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

AVIPRO IB - ND C131 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE / ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULES

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Poulet
Poulet (poule pondeuse

Voie d’administration:

Voie oculonasale
Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

316227.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose
Disponible uniquement en Anglais

2511.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Forme pharmaceutique:

Lyophilisat pour suspension

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie oculonasale
- Poulet
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Poulet (poule pondeuse
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Poulet (poule pondeuse
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QI01AD11

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

France

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Elanco GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

23/06/2023

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Lohmann Animal Health GmbH

Autorité responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numéro de l’autorisation:

FR/V/3040919 2/2023

Date de modification du statut de l’autorisation:

23/06/2023

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0291/001

États membres concernés:

Autriche
Tchéquie
France
Hongrie
Italie
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Espagne

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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