Veterinary Medicines

Octacillin 800 mg/g Poudre pour solution buvable

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
Octacillin 800 mg/g Poudre pour solution buvable
Octacillin 800 mg/g Poeder voor drank
Octacillin 800 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V381945
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0367/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 2/08/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 2/08/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 2/08/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 2/08/2023
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German (PDF)
Publié le: 2/08/2023
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