PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais600000000.00Colony forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Œufsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Poulette future reproductrice
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Œufsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AE01
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 841801
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0218/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 9/07/2023
German (PDF)
Publié le: 9/07/2023
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