Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Autorisé
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovifer, 200 mg/ml, solution for injection
Bovifer 200 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen (kalveren)
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais519.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmacosmos A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmacosmos A/S
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 131069
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0124/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/01/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/03/2025
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/03/2025
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/03/2025
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Télécharger Publié le: 6/03/2025