Veterinary Medicines

Hypertonic 72 mg/ml solution pour perfusion

Autorisé
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hypertonic 72 mg/ml solution pour perfusion
Hypertonic 72 mg/ml Infusionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Bovins
  • Cheval
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    72.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène
  • Poche chlorure de polyvinyle enveloppée avec du polypropylène

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 914/18/04/1682
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 3/07/2023
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