XYLAN 2% ενέσιμο διάλυμα 20 mg/ml για άλογα, βοοειδή, σκύλο και γάτα
XYLAN 2% ενέσιμο διάλυμα 20 mg/ml για άλογα, βοοειδή, σκύλο και γάτα
Autorisé
- Xylazine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
XYLAN 2% ενέσιμο διάλυμα 20 mg/ml για άλογα, βοοειδή, σκύλο και γάτα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abats5day
-
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats5day
-
Lait24hour
-
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 66809/20-09-2012/K-0149301
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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