Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats

Autorisé
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Duomyxin - Pulver og væske til øyedråper, oppløsning - 3 400 IE/ml/10 000 IE/ml
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution ophtalmique en gouttes
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Chat
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS01AA30
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Norvège
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 21-14505
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0381/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 6/02/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.23102023.pdf

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