PRASEQUINE 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
PRASEQUINE 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
Autorisé
- Pergolide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Prasequine 1 mg tablets for horses
PRASEQUINE 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Non applicableno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9998319 6/2022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0368/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
