Otisur
Otisur
Autorisé
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Otisur
Otisur 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 UI/ml gocce auricolari, sospensione per gatti e cani
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie auriculaire
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension auriculaire en gouttes
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie auriculaire
- Chien
- Chat
-
Voie cutanée
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC52
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 105615
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0659/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 20/06/2023
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