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Suiseng Suspension for injection for pigs

Non autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suiseng Suspension for injection for pigs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-20320
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0461/001

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 5/01/2017
Updated on: 14/03/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/01/2017
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Etiquetage

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