Veterinary Medicines

PORCILIS AR-T ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorisé
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PORCILIS AR-T ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.80
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 54908/03-08-2010/K-0162401
Date de modification du statut de l’autorisation:
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