Veterinary Medicines

VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαροί σκύλοι

Autorisé
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITAMINS AD3E/ANAFASIS, ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα για βοοειδή, ιπποειδή, χοίροι, αίγες, πρόβατα, νεαροί σκύλοι
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        231
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        200
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        231
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        200
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        200
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Anafasis Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 85823/14-12-2015/K-0002902
Date de modification du statut de l’autorisation:
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