Veterinary Medicines

Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens

Autorisé
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AD04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Disponible en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 087/93/11/0351
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/01/2024
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