Veterinary Medicines

CEVAC DUOPARVO EMULSION ET SUSPENSION POUR EMULSION INJECTABLE POUR CANARDS DE BARBARIE

Autorisé
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CEVAC DUOPARVO EMULSION AND SUSPENSION FOR EMULSION FOR INJECTION FOR MUSCOVY DUCKS
CEVAC DUOPARVO EMULSION ET SUSPENSION POUR EMULSION INJECTABLE POUR CANARDS DE BARBARIE
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Canard
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Emulsion et suspension pour émulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Canard
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01BH01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon verre de suspension L contenant 15 mL de vaccin et 1 flacon verre d’émulsion K contenant 85 mL de vaccin (1 x 500 doses)
  • Boîte de 5 flacons verre de suspension L contenant 15 mL de vaccin et 5 flacons verre d’émulsion K contenant 85 mL de vaccin (5 x 500 doses)
  • Boîte de 1 flacon verre de suspension L contenant 45 mL de vaccin et 1 flacon polypropylène d’émulsion K contenant 255 mL de vaccin (1 x 1500 doses)
  • Boîte de 5 flacons verre de suspension L contenant 45 mL de vaccin et 5 flacons polypropylène d’émulsion K contenant 255 mL de vaccin (5 x 1500 doses)

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Filavie
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3736659 5/2022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0451/001
États membres concernés:
  • Hongrie

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 26/03/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 30/04/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/04/2024
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