Veterinary Medicines

Primun Salmonella T Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Primun Salmonella T Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Primun Salmonella T Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Primun Salmonella T Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661157
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0408/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Publié le: 24/03/2023
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Etiquetage

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Publié le: 24/03/2023
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Publié le: 24/03/2023
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