COLISTIN 350/ANAFASIS 3,5MU/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
COLISTIN 350/ANAFASIS 3,5MU/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COLISTIN 350/ANAFASIS 3,5MU/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton (agneau)
-
Bovin (veau)
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3500000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats72hour
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats72hour
-
-
Poulet
-
Viande et abats48hour
-
-
Porc
-
Viande et abats48hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1676/31-05-1993/K-0082001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet