REUFLOGIN, 46,6 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
REUFLOGIN, 46,6 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Autorisé
- Diclofenac
Identification du produit
Dénomination du médicament:
REUFLOGIN, 46,6 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais46.60milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats15day
-
Lait6day
-
- Porc
-
Viande et abats12day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AB05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- MdS
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 23/11/2022
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