CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Autorisé
- Chorionic gonadotrophin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5000.00/international unit(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG03GA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 2/12/2025