SUPRAMOX S.P. 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani e quaglie
SUPRAMOX S.P. 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani e quaglie
Autorisé
- Amoxicillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SUPRAMOX S.P. 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani e quaglie
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Dinde
-
Caille
-
Canard
-
Faisan
-
Pintade
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais700.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats20day
-
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Porc
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Viande et abats2day
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Dinde
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Viande et abats2day
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Caille
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Viande et abats2day
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Canard
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Viande et abats2day
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Faisan
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Viande et abats2day
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Pintade
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Viande et abats2day
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Poulet
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Viande et abats2day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 13/10/2022