Veterinary Medicines

WERAVET 8 Dysenteral

Autorisé
  • RHEUM C30
  • PODOPHYLLUM PELTATUM C30
  • ACIDUM ARSENICOSUM C30
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
WERAVET 8 Dysenteral
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Bovins
  • Chien
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    99.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    99.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    99.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable en gouttes
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
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    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
        0
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    • Porc
      • Viande et abats
        0
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Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biokanol Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6158304.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation: