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Weravet 4 Febrisal Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Autorisé
  • LACHESIS C30
  • ECHINACEA C30
  • ACONITUM NAPELLUS C30
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Weravet 4 Febrisal Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Chat
  • Cheval
  • Chien
  • Mouton
  • Bovins
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    199.10
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    199.10
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    199.10
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV50Q
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biokanol Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6158333.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 8/10/2026
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